关于我们
ABOUT US
Search
1991 年,广药白云山侨光制药厂携手日资伙伴,在岭南沃土播下第一颗种子。此后数年,作为田边三菱(全球制药 50 强)在华独资子公司,绿十字浸润于“温和、稳健、长期主义”的日式制药基因,将“质量即生命”镌刻进每一次工艺细节。2014 年,梁峰董事长率团队完成全资收购,开启“外为日资精粹、内为中国动能”的新纪元——既守正,更出新。
三十余载,绿十字淬炼出“创新 + 仿制”双重基因,拥有药品批件59项:
氨基酸领域:曾以多款国内首创氨基酸制剂奠定行业龙头地位;
一致性评价:主动拥抱国家集采,七个产品成功中标,覆盖全国 32 个省市,为下一轮创新蓄积强劲现金流。
我们坚信:以仿砺剑,向创而行,每一次跟随,都是下一次引领;以创铸魂,为康而立,使每一丝灵感都化为千万家福祉。
2 大研发中心
4 大营销中心
5 大制造基地
实现从分子发现到患者可及的全链路闭环,确保每一粒药片都以最高效率、最优成本抵达临床一线。
在研管线 11 项,聚焦代谢、自身免疫等重大疾病;
GCF20211、 GCF20212 、GCF20215已进入 IND 申报资料撰写阶段,5项动物实验同步推进;
150 + 研发精英,由海内外资深科学家领衔,与浙江大学、沈阳药科大学、加州大学、伦敦大学等顶尖学府深度合作,打造开放协同的创新生态。
核心管理层平均从业 20 + 年,兼具外资严谨、国资格局与本土敏捷;
文化上,我们传承日资“温和稳健”,融合本土“进取、高效、务实、包容”,让不同背景的人才在绿十字共生共荣。
秉持“守护生命、追求卓越、诚信务实”的核心价值观,聚焦威胁人类健康的重大疾病,立志成为健康中国值得信赖的守护者与国内一流的研发型制药企业。
Company
广州绿十字制药始建于1991年,位于广府文化发祥地羊城广州,是一家综合型制药企业,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售。公司集聚全产业链闭环,自身具备完备的生产、研发及销售系统,并拥有全资研发子公司赛烽医药、控股生产子公司辉能药业、全资销售子公司科茂医药。2021年,公司成立山东豪瑞恩、广东豪瑞恩,打造公司山东、清远两大生产基地。
绿色象征和平与富裕,十字象征人类之爱。APAM即“医学服务者”,为医学服务既是绿十字创业的宗旨,又是绿十字人的使命。公司自成立以来,秉承医学服务者的使命,研发为本,制药为人,荣获2018年度-2021年度“广东省高新技术企业”认证。公司注重高端医药人才的引进,注重产品结构升级,由氨基酸龙头企业转身为创新+高端仿制的综合型化药企业。2021年,新规划土地近300亩,力争成为最受尊敬的制药公司之一。
诚挚邀请国内有实力、有远见的广大医药界的同仁成为战略伙伴,携手共进,为行业发展和大众健康作出更大贡献,共同创造美好的未来 。
35
年2
大4
大5
大
honor
中华全国工商联合会医药商会
广东省科学技术厅
广东省财政厅
国家税务局广东省税务局
广东省工业和信息化厅
中国非处方药
广东省生物医药创新技术协会
广州开发区企业上市和新三板发展促进会
广州赛烽医药技术有限公司
广州赛烽医药科技有限公司
浙江大学-广州绿十字制药
广州市科技创新委员会
广州医科大学
广东省工业和信息化厅
Core team
近30年医药行业从业经历,对医药企业发展路径认识深刻,组建帅克研发体系,主导研发的氯吡格雷被乐普收购后,仍保持每年逾10亿元收入,净利润超4亿元;拥有丰富的医药企业经营管理经验
近40年医药行业从业经历,教授级高级工程师;曾获国家科学技术进步二等奖2项、上海市科学技术进步奖一等奖2项、浙江省科学技术成果转化奖一等奖
30余年医药行业从业经历, 高级工程师、执业药师;曾主持完成几十个仿制药研发及一致性评价,主持完成多项国家级、省级重大科研专项
20余年市场销售经验,前费森尤斯卡比(中国)销售总监;曾主导多个十亿以上品种在中国销售
近30年医药行业从业经历,高级工程师、执业药师;曾任海正药业中央研究院副院长,长期专注于制剂研发管理,曾主持的多个国外制剂项目获FDA、欧盟、WHO批准上市
Enterprise journal
企业期刊介绍秉承“医学的服务者”,绿十字坚持以卓越的药品
和优质的服务,为医疗卫生事业作贡献。
2026年3月5日,国家药品监督管理局发布“化学仿制药参比制剂目录(第一百零二批)”,广州绿十字制药股份有限公司的“复方氨基酸注射液(18AA-SF)”被批准为“原研地产化”参比制剂,序号(102-1)。
版期:2026年04月
下载
本文聚焦"以临床价值为导向的改良型新药研发"核心命题,分上下两期刊登。回顾上篇系统解析临床价值内涵与评价体系,为立题依据提供科学锚点。本次刊登的下篇通过讲解临床药理学研究的桥梁作用,帮助厘清不同改良方式的开发策略的基本思路。
版期:2025年12月
下载
2025 年 6月有幸邀请张克坚老师莅临我司,就公司在研的改良型新药项目立题依据进行了沟通交流,也让我们对改良型新药立题出发点有了深刻感悟。在此我以浅薄知识与大家共同探讨以临床价值为导向的改良型新药研究,结合国内外最新技术指导原则,深入分析临床价值的内涵及其在研发实践中的开发策略。CDE 在 2024 年度药品审评报告中展示了中国改良型新药注册申报情况及 NDA 批准情况,改良型新药作为药物研发的重要方向,成功申报上市的比例逐年增加,我国改良型新药市场发展势头强劲。改良型新药也被认为符合我国医药企业转
版期:2025年09月
下载
Milestone
发展历程
日本绿十字、侨光制药、盛宜贸易合资成立
以梁峰为首的中方主导收购,改制更名为“广州绿十字制药有限公司"
获得美国华平(现为高瓴美元基金)投资
与浙江大学成立高端制剂联合研发中心,通过高新企业技术认定
绿十字正式股改;获批产品8个;其中双产品中标国家第五批集采;同年成立山东生产基地
成立清远生产基地;获批产品4个;其中氟哌噻吨美利曲辛片中标国家第七批集采
成立山东原料药生产基地;获批产品13个;其中双产品中标国家第九批集采
获批产品10个;其中双产品中标国家第十批集采
集团一共获批14个项目,其中4个API,10个制剂;广东省名优高新技术产品(18AA-SF);国家专利密集型产品备案认定试点平台备案证明;广州市创新产品(18AA-SF);2025第八届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强-领军企业;2025 年广东省制造业企业 500 强;广东省企业技术中心。多力生增加适应症临床实验结束,疗效显著。
清远豪瑞恩生产基地、山东瑞恩生物生产基地建成并获得生产许可证,2个项目申报注册。
海南辉能荣获专精特新中小企业认定、海南省绿色工厂、通过国家科技型中小企业认定、通过企业研发机构认定。
山东豪瑞恩正式投产,通过国家科技型中小企业认定;菏泽市市政协副主席、鲁西新区党工委书记朱中华到访山东豪瑞恩实地调研;通过山东省药品监督管理局审评核查菏泽分中心18AA-Ⅶ B证检查;通过山东省食品药品审评查验中心的GMP符合性检查。
Manufacturing site