新闻资讯|绿十字制药-官方网站 | 广州绿十字制药股份有限公司

2019年10月

三大重磅品种被批准为参比制剂

多力生®、普舒清®、普达深® 三大重磅品种被批准为参比制剂 2019年8月27日，国家药监局官方网站www.nmpa.gov.cn发布了第二十二批仿制药参比制剂目录，广州绿十字三大重磅品种荣列在内

2019年10月

绿十字喜获“守合同重信用”企业公示

2019年6月广州绿十字制药有限公司通过广州市市场监督管理局的评价，获得了“重合同守信用”企业公示。一直以来，绿十字秉持诚信的守则，重约守信、守法经营、管理规范，建立、健全合同管理制度，合同履约率为100%，很好的履行了自身的责任和义务，有效提高了公司的知名度、信誉度和市场竞争力。

2019年09月

广州绿十字四大氨基酸均进入《复方氨基酸注射液临床应用专家共识》

2019年6月，《复方氨基酸注射液临床应用专家共识》于《肿瘤代谢与营养电子杂志》发表，中华医学会肠外肠内营养学分会（CSPEN）、中国抗癌协会肿瘤营养学专业委员会（CSNO）组织全国50位来自临床、营养、药学等学科专家，在系统性文献检索的基础上，参考ASPEN（美国肠外肠内营养学会）、ESPEN（欧洲临床营养和代谢学会）、CSPEN、CSNO等指南，达成此共识。广州绿十字的“绿安”、“绿支安”、“普达深”、“普舒清”均进入本共识。

2019年07月

绿十字制药举办药品注册现场核查专题培训

2019年6月5日上午，绿十字制药举办药品注册现场核查专题培训，绿十字制药中层以上管理干部及相关技术人员参加了本次培训。本次培训会由绿十字注册管理人员依据国食药监注[2008]255号《关于印发药品注册现场核查管理规定的通知》文件进行主讲。会上，相关负责人就现阶段在试产前准备工作中碰到的问题，包括原辅料的采购与检验、试产的批量、共线生产的风险、水系统及环境的监测等问题对照法规的要求进行激烈有效的探讨，并制定了相关的解决措施，以保证新研发小容量注射液产品在绿十字顺利试产转化的顺畅性与合规性。新研发小容量注射液产品是绿十字制药推出新品，此次培训会有助于产品试产转化执行过程中规范流程、明确职责、质量管控。

2019年04月

绿十字制药大容量注射剂顺利通过GMP认证

2019年03月22-24日，广东省药品监督管理局审评认证中心GMP认证现场检查组的领导、专家来到广州绿十字制药有限公司进行GMP认证现场检查。经过审评认证中心专家组3天严谨细致的检查，我司大容量注射剂顺利通过了GMP认证检查。绿十字制药质量负责人赵小乐全程陪同，绿十字制药全体员工全力以赴，全员迎检。

2019年04月

复盘历史，顺势而为 ——广州绿十字成功举办“后‘4+7’时代医药市场营销高峰论坛”

“4+7”发出了什么信号？“4+7”后政策走向如何？在后“4+7”时代，制药企业如何进行战略调整？药品流通渠道中的代理商该怎样进行相应的变阵？…… 2019年3月9日，当由广州绿十字制药有限公司独家举办的“后‘4+7’时代医药市场营销高峰论坛”抛出这一系列的问题时，与会100多位活跃在中国各个重要市场上的医药从业人们普遍心生共鸣。

新闻科普

公司新闻

医疗科普