近日，重磅喜讯传来：广州绿十字制药股份有限公司（简称“绿十字制药”）与人福医药集团股份公司（简称“人福医药”）合作的对乙酰氨基酚甘露醇注射液（国药准字 H20234619）成功获得药品注册批件，标志着双方此前签订的CMO/CDMO合作项目正式落地。此次合作全程涵盖产品研发、生产全流程，且绿十字制药将在批文落地后，持续负责该产品的商业化生产。

本次合作标志着绿十字制药在注射剂研发实力、生产智造、质量管理体系与全链条合规管控能力上，获得行业头部上市公司的权威认可，是公司 CMO/CDMO 业务发展历程中的重要里程碑。

绿十字制药始建于 1991 年，深耕医药工业三十余年，在氨基酸注射液领域拥有深厚行业积淀，是国内最早引进氨基酸注射液品类的企业之一，至今已有 35 年氨基酸类注射液研发与规模化生产经验。

作为国内高端肠外营养制剂龙头企业，公司也是国内首批通过 GMP 认证的制药企业之一。总部位于广州，拥有 5 大生产基地、2 大研发中心，构建了 “创新 + 仿制” 双轮驱动的完整研产销产业链。

依托在输液、营养制剂领域多年的技术沉淀与工艺积累，绿十字制药打造了成熟完备的无菌注射剂生产平台、严苛完善的全流程质量管控体系及专业资深的研发与生产团队，具备强大的药物研发、生产全流程服务能力，可承接从产品研发、生产到后续商业化生产的一站式定制化CMO/CDMO服务。

本次合作方人福医药（股票代码：600079），是国内知名大型上市医药企业，更是中国精麻药品领域绝对龙头，行业地位卓越、品牌影响力深远。

人福医药在供应商准入、技术合作、质量体系核查方面执行行业最高标准，审核流程严苛、准入门槛极高。对乙酰氨基酚甘露醇注射液适用于辅助阿片类镇痛药缓解成人术后中重度疼痛，临床价值明确、市场前景广阔。

此次产品成功获得注册批件，标志着合作项目正式落地，按照双方合作约定，绿十字制药将在完成前期研发、生产工作的基础上，持续负责该产品的商业化生产，发挥全链条服务优势，为人福医药提供高效、合规的一站式服务，也充分体现了人福医药对绿十字制药生产硬件、质量标准、技术实力与团队研发能力的全面肯定与深度信赖，是公司综合实力的最好体现。

对于工业药企而言，获得行业头部龙头企业的认可与项目合作，是企业综合实力的有力佐证，更是品牌公信力与行业认可度的重要体现。本次对乙酰氨基酚甘露醇注射液 CMO/CDMO 项目的落地，既是双方资源互补、优势共赢的强强联合，也是绿十字制药深耕制剂生产、加速布局医药 CMO/CDMO 赛道的关键一步。

未来，绿十字制药将以此次与人福医药的战略合作为新起点，持续夯实生产智造基础、升级质量管理体系、拓宽 CMO/CDMO 合作版图。公司将严格按照人福医药的高标准要求，严把每一道生产工序质量关，全力保障对乙酰氨基酚甘露醇注射液的产品品质稳定与供应可靠，依托自身在营养输液、无菌注射剂领域三十余年的技术积淀与产业优势，持续为市场输送更多高品质、高规格的医药制剂产品，携手合作伙伴共筑医药健康产业新生态。